Antibióticos

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Pen Strep 20/20

S/ 75.00S/ 110.00

Pen Strep 20/20 2 ,

Suspensión Inyectable   

COMPOSICIÓN

Penicilina G Procaína 200,000 U.I. –  Sulfato de Dihidroestreptomicina 200 mg / ml.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

La Benzilpenicilina o penicilina G es un antibiótico betalactámico y es principalmente activo contra las bacterias Gram-positivas, anaerobios, espiroquetas y algunas bacterias Gram-negativas.

Es un antibiótico bactericida de acción rápida. Su acción está basada en la inhibición de una enzima, la transpeptidasa, interfiriendo en la síntesis  de la pared celular de la bacteria. Especies generalmente sensibles:Streptococcus spp., Diplococcus spp., estafilococos que no producen penicilinasa, Corynebacterium spp., Actinomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp.,Neisseria spp., Haemophilus spp., Leptospiren spp., Brachycephala hyodysenteriae, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., algunas cepas dePasteurella.

Por la aplicación de la sal de procaína, se crea un efecto-depósito, y como consecuencia, en las dosis recomendadas, persisten los antibacteriales actuando en los niveles de la sangre de 15 a 24 horas. Cruza la barrera de la placenta (particularmente en casos de infección) y es detectable en la leche.

Es casi completamente evacuado por vía renal (60-80% en forma activa).

La Dihidroestreptomicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos. Reduce la síntesis de las proteínas bacterianas en las subunidades ribosomales 30S. Es un antibiótico bactericida de acción rápida, principalmente activo contra las bacterias Gram-negativas como  E. coli, Klebsiella spp, Salmonella spp, Actinobacillus spp, Shigella spp,Pasteurella spp, y algunas bacterias  Gram-positivas como Mycobacteria, Bacillus anthracis, algunos  Staphylococci, Leptospira spp. y algunos Mycoplasmas.

Después de la aplicación intramuscular, el sulfato de dihidroestreptomicina es absorbido bien y rápidamente con máximos niveles en suero después de aproximadamente 30 minutos y los niveles antibacteriales activos persisten de 8 a 12 horas. Es principalmente distribuido sobre las áreas extracelulares y es excretado por vía renal  (70 a 90 % en forma activa).

La combinación de ambos antibióticos posee un amplio espectro, el cual puede ser de particular importancia en el tratamiento de infecciones mixtas.

USARSE EN

Ganado vacuno, ovino, caprino, caballos, camellos, cerdos, perros y gatos.

INDICACIONES

Para el tratamiento y la prevención de infecciones causadas por microorganismos Gram-positivos y/o Gram-negativos, sensibles a la penicilina y/o a la dihidroestreptomicina, como infecciones respiratorias (rinitis, laringitis, bronquitis, bronconeumonía, neumonía), infecciones urogenitales (nefritis, pielonefritis, cistitis, metritis), peritonitis, infecciones de heridas, poli-artritis y septicemia.

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S/ 75.00S/ 110.00

  • Availability: out of stock
Enropro 10%

S/ 17.00S/ 98.00

Enropro 10% 5 , , , ,

Fluoroquinolona de excelente actividad antimicrobiana que ejerce una acción bactericida de amplio espectro contra bacterias Gram positivas, Gram negativas y Mycoplasma.

 

COMPOSICIÓN (cada 100 ml contiene):
   Enrofloxacina 10 g
   Excipientes c.s.p.g 100 ml

Indicaciones: Para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio y digestivo ocasionados por Pasteurella multocida, Pseudomona aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma spp., E. coli, Salmonella spp, Klebsiella spp., Proteus spp, patógenos que causan el Síndrome Mastitis Metritis Agalaxia, Colisepticemia, Complejo Respiratorio Crónico, Coriza, Cólera, Estafilococosis. Como tratamiento secundario en casos de Newcastle y Bronquitis.

Administración y Dosis: Vía intramuscular o subcutánea a un volumen de aplicación que varía de acuerdo a la especie y/o según el criterio del médico veterinario. Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y camélidos sudamericanos: vía intramuscular o subcutánea a 5 mg/kg de peso vivo de enrofloxacina o su equivalente a un volumen total de 1 ml/20 kg. Aves: vía subcutánea (tercio medio dorsal del cuello) a 10 mg/kg de peso vivo o su equivalente a un volumen total de 0.2 ml/2 kg.

 Frasco de 20 ml, 100 ml y 250 ml

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Roxacin

S/ 11.00S/ 46.00

Roxacin 5 , , , ,

COMPOSICION:
Enrofloxacina….100 g
Excipiente acuoso c.s.p………1000 mlESPECIES DE DESTINO:Aves y bovinos jóvenes (terneros).

INDICACIONES:

Para el tratamiento de las enfermedades infecciosas provocadas por gérmenes gram positivos, gram negativos, mycoplasmas y anaplasmas.
Aves (pollos broiler): CRD, Colibacilosis, Cólera, Coriza, Salmonelosis.
Terneros: Colibacilosis, Salmonelosis, infecciones respiratorias y digestivas.

Es activo frente a:
Bacterias Gram Positivas: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Erysipelothrix spp, Corynebacterium spp, Clostridium spp.
Bacterias Gram Negativas: Escherichia coli, Salmonella spp, Actinobacillus spp, Haemophylus spp, Pasteurella spp, Bordetella spp, campylobacter spp, Pseudomonas aureaginosa, Klebsiella spp, Proteus vulgaris, Yersinia spp, Brucella spp, Moraxell spp.
Mycoplasmas: M. gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis, M. hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae.

DOSIFICACION:

Aves: Oral en agua de bebida; 0,5 ml de Roxacin/litro de agua de bebida.
(Equivalente a 10 mg de Enrofloxacina/kg de peso vivo por día), durante 2 a 3 días, en caso de salmonelosis podrá prolongarse el tratamiento hasta 5 días.
Terneros: Oral, 1 ml/10 kg de peso vivo por día. Durante 5 días.

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Enroplus gel ótico x 10ml 4 , , ,

Enroplus gel ótico

Enrofloxacina 2.5%; Lidocaína clorhidrato 2% ; Clotrimazole 1%

DESCRIPCIÓN

  • INDICACIONES: Tratamiento de otitis externas bacterianas, o fúngicas y analgésico.
    DOSIS: 0,5 ml/oído cada 24 horas, siempre en ambos oídos (aunque sólo uno sea el afectado).
  • VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópico en el conducto auditivo externo.
  • DURACIÓN DEL TRATAMIENTO: Aplicar durante 7 días o hasta la remisión de los síntomas.
  • RECOMENDACIÓN: Antes de aplicar limpiar previamente el conducto y oído externo. Aplicar profundamente con la jeringa. Estirar la oreja levemente hacia arriba para facilitar la penetración del producto. En caso de no existir ninguna mejoría luego de tres días consecutivos de tratamiento, se recomienda revisar el diagnóstico.
  • PRESENTACIÓN: Jeringa por 10 ml.
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Uroflogin

S/ 75.00

Uroflogin 3 , ,

UROFLOGIN
Quimioterápico y antiespasmódico, para vías urogenitales y/o digestivas, en comprimidos ranurados

Fórmula:
Cada comprimido blanco contienen:
Ciprofloxacina 100 mg
Excipientes c.s.p. 450 mg

Cada comprimido azul contiene :
Bromuro de propantelina 5 mg
Excipientes c.s.p. 150 mg

Indicaciones:
Quimioterápico y antiespasmódico indicado principalmente para enfermedades del tracto urinario, tales como cistitis bacterianas, Síndrome Urológico Felino (SUF) idiopático complicado, inflamaciones e infecciones secundarias a urolitiasis canina y felina, pielonefritis, glomerulonefritis, uretritis, ureteritis, anormalidades de la micturición y prostatitis bacterianas. En forma complementaria, toda infección producida por gérmenes sensibles a la Ciprofloxacina en el tracto gastrointestinal puede ser una indicación secundaria, ya que la actividad antiespasmódica del Bromuro de Propantelina proporciona alivio en procesos tales
como gastroenteritis, colitis, tiflitis bacterianas, en los cuales la hiperactividad motora es indeseada. La acción conjunta de la Ciprofloxacina con el Bromuro de Propantelina puede ser de utilidad terapéutica en el tratamiento del Síndrome de Colon Irritable complicado, reduciendo la actividad peristáltica anormal.

El Bromuro de Propantelina es una droga parasimpaticolítica de acción similar a la atropina, con capacidad de inhibir los movimientos peristálticos y reducir la hiperreflexia del detrusor vesical (por dolor o irritación). Esta droga interactúa con los receptores muscarínicos de las células efectoras, y por antagonismo competitivo previene la fijación de la acetilcolina sobre las células del músculo liso, cardíaco y glándulas. Este efecto bloqueante muscarínico sería el responsable de su efecto antiespasmódico sobre el músculo liso, especialmente el gastrointestinal y urinario.

Espectro antimicrobiano: Pseudomona aeruginosa, Staphilococcus coagulasa positivos y negativos, Staphilococcus beta-hemolíticos, Staphilococcus intermedius, Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Pausterella multocida, Moraxella spp, Eikenella corrodens,
Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Brucella canis, Klebsiella spp, Campylobacter spp, Proteus spp, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma spp, Micobacterias, Arcanobacterium pyogenes, Yersinia, Enterobacter.

Vía de administración:
Oral.

Dosificación:
Comprimidos de Ciprofloxacina: 1 comprimido cada 10 kg. de peso, cada 12 hs. durante 7 a 21 días o según criterio profesional.
Comprimidos de Bromuro de Propantelina: 1 comprimido cada 10 kg. De peso, cada 12 horas, durante 3 a 4 días o según criterio profesional.

Dosificación de los principios activos:
Ciprofloxacina: 10 mg/Kg./12 hs. Bromuro de Propantelina: 0.5 mg/Kg./12 hs.

Efectos colaterales:
Ciprofloxacina: Los efectos colaterales son raros, pero pueden presentarse vómitos y diarrea.
Bromuro de Propantelina: Debido a su actividad antimuscarínica, los efectos colaterales más frecuentes incluyen taquicardia, debilidad, vómito, midriasis, sequedad de membranas mucosas, disminución de la velocidad de evacuación gástrica y constipación.

Precauciones de Uso:
Ciprofloxacina: La ciprofloxacina puede causar erosión de cartílago de crecimiento e infosura permanente en animales jóvenes. Por ello, no está recomendado su uso en perras lactantes ni en animales de razas chicas y medianas entre los 2 a 8 meses de edad; en razas grandes, antes del año de vida y en razas gigantes, se sugiere esperar hasta los 18 meses. La absorción del alimento, sucralfato, compuestos que contengan cationes di y trivalentes (Ca2+, Mg2+), y antiácidos puede disminuir la absorción de la ciprofloxacina, por lo que se recomienda administrar lejos de las comidas y otras medicaciones. La ciprofloxacina puede incrementar
los niveles plasmáticos de teofilina, cuando se administran en forma simultánea. En pacientes con enfermedad renal, la dosis debería ser disminuida. Las fluoroquinolonas pueden exacerbar el potencial nefrotóxico de la ciclosporina.

Bromuro de propantelina: Su administración puede mejorar la actividad de drogas simpaticomiméticas, diuréticos a base de tiazidas y nitrofurantoína. El uso de antihistamínicos, procainamida, meperidina, benzodiazepinas y fenotiazina puede aumentar la actividad de la propantelina. La propantelina retrasa la absorción de la ranitidina y disminuye la absorción de cimetidina o. No debe usarse mas de 3 días en el paciente que vomita.

Contraindicaciones:
La ciprofloxacina no debe ser administrada en perras preñadas por su potencial teratogénico.
Los antimuscarínicos están contraindicados en casos de glaucoma, obstrucción pilórica o intestinal, íleo intestinal o parálisis vesical.

Toxicidad:
La ciprofloxacina no debe ser administrada en perras preñadas por su potencial. El producto carece de toxicidad a las dosis recomendadas. En gatos, dosis muy elevadas de ciprofloxacina pueden desarrollar eritema del pinnae, vómitos y espasmos clónicos de los músculos; mientras que en perros tratados con dosis elevadas durante 8 a 12 meses pueden presentar cataratas subcapsular e inflamación asociada, así como toxicidad renal manifestada como cristaluria y depósitos de cristales en túbulos renales. Los signos de intoxicación por propantelina incluyen excitación, retención urinaria, hipotensión, fallo respiratorio, parálisis y coma. Todos los signos asociados con sobredosis remiten luego de la suspensión medicamentosa, no registrándose secuelas clínicas.

Contenido:
Estuche con 16 comp. Ciprofloxacina + 8 comp de propantelina)

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Fungyderm Gel topico x 35gr 4 , , ,

Uso terapéutico: CREMA DERMATOLOGICA

Principio Activo: CLOTRIMAZOL, NEOMICINA, BETAMETASONA

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Aurizon GTT FL x 20ml 5 , , , ,
Forma farmacéutica
Gotas (Got.)
Composición:

Marbofloxacino 3 mg; clotrimazol 10 mg; dexametasona (en forma de acetato) 0,9 mg; acetato de dexametasona 1 mg, galato de propilo 1 mg; excipiente c.s.p. 1 ml.

Propiedades farmacológicas

Propiedades farmacodinámicas: El medicamento combina tres principios activos:

• Marbofloxacino, antiinfeccioso bactericida de síntesis perteneciente a la familia de las fluoroquinolonas, que actúa inhibiendo la ADN-girasa. Su espectro de acción es muy amplio, abarcando bacterias Gram positivas (por ejemplo,Staphylococcus intermedius) y Gram negativas (Pseudomonas aeruginosa,Escherichia coli y Proteus mirabilis).
• Clotrimazol, agente antifúngico de la familia de los imidazoles, que causa alteraciones de la permeabilidad de la membrana, lo que conduce a una fuga de componentes intracelulares y, consecuentemente, a una inhibición de la síntesis molecular celular. Su espectro de acción es muy amplio, dirigido especialmente contra Malassezia pachydermatis.
• Acetato de dexametasona, glucocorticoide de síntesis, que posee actividad antiinflamatoria y antipruriginosa.

Propiedades farmacocinéticas: Las concentraciones plasmáticas máximas de marbofloxacino son de 0,06 µg/ml al cabo de 14 días de tratamiento.
Marbofloxacino se une débilmente a proteínas plasmáticas (<10% en el perro) y se elimina lentamente, sobre todo en su forma activa, en una proporción de 2/3 con la orina y de 1/3 con las heces. La absorción de clotrimazol es extremadamente baja (concentración plasmática <0,04 µg/ml). El acetato de dexametasona alcanza concentraciones plasmáticas de 1,25 ng/ml el día 14 de tratamiento. La resorción de dexametasona no se ve incrementada por el proceso inflamatorio inducido por la otitis.

Interacciones e incompatibilidades

No se conocen.

Indicaciones y especies de destino

Perros: Tratamiento de otitis externas, de origen bacteriano (por gérmenes sensibles a marbofloxacino) y fúngico (Malassezia pachydermatis sensibles a clotrimazol).
• El producto debe ser utilizado basándose en test de susceptibilidad.

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Floxatel 50mg y 100mg

S/ 37.00S/ 60.00

Floxatel 50mg y 100mg 3 , ,

Floxatel

Floxatel 100/50 mg


Este producto es usado en el tratamiento de enfermedades del aparato respiratorio, urinario, digestivo, afecciones de la piel , genitales , conducto auditivo externo, causados por bacterias Gram +, Gram – y Mycoplasmas . Entre los agentes etiológicos susceptibles se encuentran, el Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Coryebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Escherichia spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp., Actinobacillius spp., Moraxella spp. y Mycoplasma sp.

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Out of stock
Daimevic T x 100gramos 5 , , , ,

Es una potente combinación de quimioterápicos de gran actividad bactericida, alcanza rápidamente elevadas concentraciones terapéuticas en la sangre y se mantiene por varias horas.
Los principales beneficios de DIMEVIC T son:
• Amplio espectro de acción,
• Modo dual de inhibición bacteriana y
• Rentable en programas de medicación con antibióticos.

COMPOSICIÓN:
Sulfamonometoxina sódica ………………………………………. 76,19 g
Trimetoprim  ………………………………………………………… 19.05 g
Bromhexina clorhidrato …………………………………………….  4.76 g
Excipiente c.s.p. …………………………………………………….. 100.00 g

INDICACIONES:
Terneros: Colibacilosis, Diarrea, Enteritis, Neumonía bacteriana, y Coccidiosis.
Cerdos: Colibacilosis, Enteritis, Neumonía bacteriana, y Rinitis atrófica.
Aves: Complejo respiratorio, Coriza infecciosa, Enfermedad respiratoria crónica, Salmonelosis y Coccidiosis.

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Cipro-Tabs 250mg x 30 pastillas 3 , ,

CIPRO-TABS 250®

 Tableta Oral
Antibacteriano quinolónico

Caninos Felinos

Formulación

Ciprofloxacina (como clorhidrato) 250 mg, excipientes c.s.p. 1 tableta

Indicaciones

Para el tratamiento de infecciones locales y sistémicas producidas por bacterias sensibles a la ciprofloxacina como: infecciones complicadas o crónicas del tracto urinario, prostatitis, infecciones de vías respiratorias inferiores, infecciones intestinales, diarreas, infecciones de la piel y heridas, artritis, meningitis, entre otras.

Dosis y Administración

1 tableta/25 kg de p.v. cada 12 horas y 1 tableta/16 kg de p.v.para problemas más complicados. Administrar vía oral.

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Biomicin super

S/ 5.00S/ 36.00

Biomicin super 4 , , ,

BIOMICIN SUPER posee una formulación de amplio espectro que combina: Tetraciclina y Neomicina, eficaces contra bacterias Gram Positivas y Gram Negativas, asociado con vitaminas A, D3, E, B12 y K3 que proporcionan un efecto coadyuvante en la recuperación del animal.

COMPOSICIÓN:
100 g contienen: Tetraciclina HCl 7 g Neomicina Sulfato 7 g Vitamina A 400 000 UI Vitamina D3 60 000 UI Vitamina B12 0.6 mg Vitamina E 200 UI Vitamina K3 200 mg Excipiente c.s.p. 100 g
INDICACIONES:
Terneros: Neumonías, Diarreas, Enteritis inespecíficas e infecciones frecuentes en los primeros días de nacido. Corderos, Lechones y Cabritos: Neumonías, Enteritis bacilar, Diarreas e infecciones del ombligo de los recién nacidos. Tuis: Neumonías, Enteritis bacilar, Diarreas e infecciones durante el crecimiento y desarrollo del animal. Aves: Enfermedad respiratoria crónica, Tifosis, Paratifosis, Cólera, Coriza infecciosa, Onfalitis, Colibacilosis, Pullorosis, Espiroquetosis, Enteritis inespecífica. Como coadyuvante en procesos virales de New Castle. Diftero viruela, Laringotraqueitis y en casos de estrés por embarque. Conejos y Cuyes: Diarreas en general, Salmonelosis.
VIA DE ADMINISTRACION:
Oral, disuelto en el agua de bebida.
DOSIS: 
PREVENTIVA: Aves, Conejos y Cuyes: 10 g en 10 litros en agua de bebida por 3 a 5 días. Terneros: 1 cucharadita (5 g) / 500 ml / 2 animales. Corderos, lechones y Cabritos: 1 cucharadita (5 g) / 100 ml / 10 animales. Tuis: 1 cucharadita (5 g) en 100 ml / 5 animales. CURATIVA: Doble de dosis preventiva.
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