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Quimioterápico y antiespasmódico, para vías urogenitales y/o digestivas, en comprimidos ranurados

Fórmula:
Cada comprimido blanco contienen:
Ciprofloxacina 100 mg
Excipientes c.s.p. 450 mg

Cada comprimido azul contiene :
Bromuro de propantelina 5 mg
Excipientes c.s.p. 150 mg

Indicaciones:
Quimioterápico y antiespasmódico indicado principalmente para enfermedades del tracto urinario, tales como cistitis bacterianas, Síndrome Urológico Felino (SUF) idiopático complicado, inflamaciones e infecciones secundarias a urolitiasis canina y felina, pielonefritis, glomerulonefritis, uretritis, ureteritis, anormalidades de la micturición y prostatitis bacterianas. En forma complementaria, toda infección producida por gérmenes sensibles a la Ciprofloxacina en el tracto gastrointestinal puede ser una indicación secundaria, ya que la actividad antiespasmódica del Bromuro de Propantelina proporciona alivio en procesos tales
como gastroenteritis, colitis, tiflitis bacterianas, en los cuales la hiperactividad motora es indeseada. La acción conjunta de la Ciprofloxacina con el Bromuro de Propantelina puede ser de utilidad terapéutica en el tratamiento del Síndrome de Colon Irritable complicado, reduciendo la actividad peristáltica anormal.

El Bromuro de Propantelina es una droga parasimpaticolítica de acción similar a la atropina, con capacidad de inhibir los movimientos peristálticos y reducir la hiperreflexia del detrusor vesical (por dolor o irritación). Esta droga interactúa con los receptores muscarínicos de las células efectoras, y por antagonismo competitivo previene la fijación de la acetilcolina sobre las células del músculo liso, cardíaco y glándulas. Este efecto bloqueante muscarínico sería el responsable de su efecto antiespasmódico sobre el músculo liso, especialmente el gastrointestinal y urinario.

Espectro antimicrobiano: Pseudomona aeruginosa, Staphilococcus coagulasa positivos y negativos, Staphilococcus beta-hemolíticos, Staphilococcus intermedius, Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Pausterella multocida, Moraxella spp, Eikenella corrodens,
Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Brucella canis, Klebsiella spp, Campylobacter spp, Proteus spp, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma spp, Micobacterias, Arcanobacterium pyogenes, Yersinia, Enterobacter.

Vía de administración:
Oral.

Dosificación:
Comprimidos de Ciprofloxacina: 1 comprimido cada 10 kg. de peso, cada 12 hs. durante 7 a 21 días o según criterio profesional.
Comprimidos de Bromuro de Propantelina: 1 comprimido cada 10 kg. De peso, cada 12 horas, durante 3 a 4 días o según criterio profesional.

Dosificación de los principios activos:
Ciprofloxacina: 10 mg/Kg./12 hs. Bromuro de Propantelina: 0.5 mg/Kg./12 hs.

Efectos colaterales:
Ciprofloxacina: Los efectos colaterales son raros, pero pueden presentarse vómitos y diarrea.
Bromuro de Propantelina: Debido a su actividad antimuscarínica, los efectos colaterales más frecuentes incluyen taquicardia, debilidad, vómito, midriasis, sequedad de membranas mucosas, disminución de la velocidad de evacuación gástrica y constipación.

Precauciones de Uso:
Ciprofloxacina: La ciprofloxacina puede causar erosión de cartílago de crecimiento e infosura permanente en animales jóvenes. Por ello, no está recomendado su uso en perras lactantes ni en animales de razas chicas y medianas entre los 2 a 8 meses de edad; en razas grandes, antes del año de vida y en razas gigantes, se sugiere esperar hasta los 18 meses. La absorción del alimento, sucralfato, compuestos que contengan cationes di y trivalentes (Ca2+, Mg2+), y antiácidos puede disminuir la absorción de la ciprofloxacina, por lo que se recomienda administrar lejos de las comidas y otras medicaciones. La ciprofloxacina puede incrementar
los niveles plasmáticos de teofilina, cuando se administran en forma simultánea. En pacientes con enfermedad renal, la dosis debería ser disminuida. Las fluoroquinolonas pueden exacerbar el potencial nefrotóxico de la ciclosporina.

Bromuro de propantelina: Su administración puede mejorar la actividad de drogas simpaticomiméticas, diuréticos a base de tiazidas y nitrofurantoína. El uso de antihistamínicos, procainamida, meperidina, benzodiazepinas y fenotiazina puede aumentar la actividad de la propantelina. La propantelina retrasa la absorción de la ranitidina y disminuye la absorción de cimetidina o. No debe usarse mas de 3 días en el paciente que vomita.

Contraindicaciones:
La ciprofloxacina no debe ser administrada en perras preñadas por su potencial teratogénico.
Los antimuscarínicos están contraindicados en casos de glaucoma, obstrucción pilórica o intestinal, íleo intestinal o parálisis vesical.

Toxicidad:
La ciprofloxacina no debe ser administrada en perras preñadas por su potencial. El producto carece de toxicidad a las dosis recomendadas. En gatos, dosis muy elevadas de ciprofloxacina pueden desarrollar eritema del pinnae, vómitos y espasmos clónicos de los músculos; mientras que en perros tratados con dosis elevadas durante 8 a 12 meses pueden presentar cataratas subcapsular e inflamación asociada, así como toxicidad renal manifestada como cristaluria y depósitos de cristales en túbulos renales. Los signos de intoxicación por propantelina incluyen excitación, retención urinaria, hipotensión, fallo respiratorio, parálisis y coma. Todos los signos asociados con sobredosis remiten luego de la suspensión medicamentosa, no registrándose secuelas clínicas.

Contenido:
Estuche con 16 comp. Ciprofloxacina + 8 comp de propantelina)

SYNULOX 250 mg

Composición por comprimido:

Amoxicilina (trihidrato) 200 mg; clavulánico ácido (clavulanato potásico) 50 mg.

Propiedades farmacológicas de Synulox

Synulox 250 es una asociación de antibacterianos cuya justificación se basa en la ampliación de la actividad del espectro de la amoxicilina frente a gérmenes productores de β -lactamasas.
La amoxicilina es una penicilina semisintética que impide la síntesis de la pared celular bacteriana por inhibición de las enzimas transpeptidasas y carboxipeptidasas, provocando un desequilibrio osmótico que destruye a las bacterias en fase de crecimiento.

El ácido clavulánico es un antibacteriano inhibidor de las β-lactamasas con escasa acción antimicrobiana intrínseca. La inhibición que se produce es progresiva e irreversible, al formarse un complejo estable molécula-enzima.